Den här artikeln kommer att ta upp ämnet Cyklohexanol, som har varit föremål för intresse och debatt inom olika områden. Cyklohexanol har väckt intresset hos experter och entusiaster som vill förstå dess inverkan på dagens samhälle. Genom historien har Cyklohexanol spelat en grundläggande roll i olika sammanhang, och dess inflytande är fortfarande relevant idag. Från dess ursprung till dess utveckling har Cyklohexanol markerat ett före och efter i utvecklingen av olika aspekter av det dagliga livet. Den här artikeln kommer att utforska olika perspektiv och tillvägagångssätt som gör det möjligt för läsaren att fördjupa sig i den fascinerande världen av Cyklohexanol.
Cyklohexanol | |
![]() ![]() | |
Systematiskt namn | Cyklohexanol |
---|---|
Övriga namn | Hydrofenol |
Kemisk formel | C6H11OH |
Molmassa | 100,1602 g/mol |
Utseende | Färglösa kristaller eller trögflytande vätska |
CAS-nummer | 108-93-0 |
SMILES | C1CCC(CC1)O |
Egenskaper | |
Densitet | 0,94 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 36 g/l (20 °C) |
Smältpunkt | 25,4 °C |
Kokpunkt | 160,8 °C |
Faror | |
Huvudfara | |
LD50 | 2,06 g/kg (oralt) |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Cyklohexanol är en sekundär alkohol som består av en cyklohexan-ring med en hydroxyl-grupp.
Cyklohexanol framställs genom att oxidera cyklohexan (C6H12) i luft med kobolt som katalysator.
Även cyklohexanon (C6H10O) bildas i processen.
Alternativt kan cyklohexanol framställas genom hydrogenering av fenol (C6H5OH).
Cyklohexanol används främst som råmaterial vid framställning av nylon och andra plaster. Det används också som lösningsmedel i mindre skala.