Multipla hormonella tumörer
I den här artikeln kommer vi att utforska den fascinerande världen av Multipla hormonella tumörer, ett ämne som har fångat uppmärksamheten hos människor i alla åldrar och bakgrunder. Från sitt ursprung till dess genomslag idag har Multipla hormonella tumörer satt en outplånlig prägel på samhället och har genererat oändliga debatter och diskussioner. Längs dessa linjer kommer vi att fördjupa oss i de olika aspekterna som gör Multipla hormonella tumörer till ett så relevant och intressant ämne, och analysera dess implikationer inom olika områden och dess inflytande på människors dagliga liv. Utan tvekan är Multipla hormonella tumörer ett ämne som inte lämnar någon oberörd, och vi hoppas att denna utforskning kommer att hjälpa dig att bättre förstå dess betydelse och inverkan på världen omkring oss.
| Multipla hormonella tumörer | |
 | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | E31.20 |
| ICD-9 | 258.0 |
| ICD-O | 8360/1 |
| Medlineplus | 000398 000399 |
| MeSH | svensk engelsk |
Multipel endokrin neoplasi (MEN) är en ovanlig sjukdom med flera hormonproducerande tumörer hos samma person. Den kan delas in i två grupper, MEN1 och MEN2.
MEN 1
Multipel endokrin neoplasi 1 är ärftlig tumörsjukdom orsakad av mutationens MEN1 genen. Man ärver sjukdom på autosomalt dominant sätt. I syndromet ingår utveckling av tumörer i bisköldkörtlar, endokrina pankreastumörer, tumör i hypofysen och binjuren. Endokrin pankreastumör är den vanligaste dödsorsak hos personer med MEN1.
Anhöriga till personer med MEN1 genomgår screening (blodprovstagning) för att upptäcka sjukdomen tidigt.
MEN 2
MEN 2a innebär thyroideacancer, feokromocytom och primär hyperparathyreoidism. Thyroideacancern kan möjligen upptäckas då de producerar kalcitonin, som kan mätas i blodet. MEN 2A kallas även Sipples syndrom efter läkaren John Sipple, som beskrev denna form 1959.
MEN 2b är mer sällsynt, och ca 10% av alla MEN 2 är 2B.
Referenser
- ^ ”Multipel endokrin neoplasi typ I”. SITENAME. Arkiverad från originalet den 18 september 2020. https://web.archive.org/web/20200918113801/https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/sallsynta-halsotillstand/multipel-endokrin-neoplasi-typ-i/. Läst 5 april 2020.
- ^ Brandi, Maria Luisa; Agarwal, Sunita K.; Perrier, Nancy D.; Lines, Kate E.; Valk, Gerlof D.; Thakker, Rajesh V. (2021-03-15). ”Multiple Endocrine Neoplasia Type 1: Latest Insights”. Endocrine Reviews 42 (2): sid. 133–170. doi:. ISSN 1945-7189. PMID 33249439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33249439. Läst 17 mars 2021.
- ^ ”Multipel endokrin neoplasi typ II”. SITENAME. Arkiverad från originalet den 10 juli 2020. https://web.archive.org/web/20200710170325/https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/sallsynta-halsotillstand/multipel-endokrin-neoplasi-typ-ii/. Läst 5 april 2020.
}