Idag är Krotonsyra ett ämne som har fångat uppmärksamheten hos människor i alla åldrar och från olika delar av världen. Vikten av Krotonsyra i dagens samhälle har genererat omfattande debatt och lett till ett ökat intresse för att förstå dess implikationer i vårt dagliga liv. Från dess ursprung till dess inverkan på nutiden har Krotonsyra varit föremål för många undersökningar, diskussioner och analyser som försöker belysa dess mångfaldiga dimensioner. I den här artikeln kommer vi att på djupet utforska de olika aspekterna av Krotonsyra och dess inverkan på vår miljö, med syftet att ge en heltäckande och uppdaterad vision av detta mycket relevanta ämne.
Krotonsyra | |
![]() ![]() | |
Systematiskt namn | (E)-But-2-ensyra |
---|---|
Övriga namn | (E)-2-Butensyra |
Kemisk formel | C3H5COOH |
Molmassa | 86,08924 g/mol |
Utseende | Vita nålformiga kristaller |
CAS-nummer | 107-93-7 |
SMILES | CC=CC(=O)O |
Egenskaper | |
Densitet | 1,018 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 6,2 g/l |
Smältpunkt | 71,6 °C |
Kokpunkt | 185 °C |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
LD50 | 1000 mg/kg |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Krotonsyra eller 2-butensyra är en omättad karboxylsyra med formeln C3H5COOH. Namnet kommer av att man tidigare trodde att saven från Croton-släktet innehöll krotonsyra.
Krotonsyra framställs genom oxidation av krotonaldehyd med väteperoxid.
Syntetisk treonin kan framställas genom α-funktionalisering av krotonsyra med kvicksilveracetat. Även retinol kan syntetiseras av krotonsyra.