I den här artikeln ska vi prata om Altros, ett ämne som har varit föremål för debatt och diskussion genom åren. Altros är ett ämne av stor relevans i dagens samhälle, eftersom det påverkar olika områden i det dagliga livet, såsom hälsa, politik, kultur och ekonomi. Genom historien har Altros spelat en grundläggande roll i att bilda identiteter och bygga gemenskaper. I den meningen är det viktigt att analysera vilken inverkan som Altros har haft i olika sammanhang och hur den har utvecklats över tid. Genom den här artikeln strävar vi efter att ta upp olika perspektiv och aspekter relaterade till Altros, för att erbjuda en heltäckande och berikande vision om detta ämne.
Altros | |
![]() ![]() | |
Systematiskt namn | (2S,3R,4R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal |
---|---|
Kemisk formel | C6H12O6 |
Molmassa | 180,156 g/mol |
Utseende | Vitt pulver |
CAS-nummer | 1990-29-0 (D) 1949-88-8 (L) |
SMILES | OCC(O)(O)(O)(O)C=O |
Egenskaper | |
Löslighet (vatten) | Vattenlöslig |
Smältpunkt | 103 - 105 °C |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Altros är en hexos, en monosackarid med sex kolatomer i en kedja. Den har molekylformeln C6H12O6 och molmassan 180,156 g/mol. Den är löslig i vatten och praktiskt taget olöslig i metanol. D-altros är inte känd i naturen, men L-altros produceras av bakterien Butyrivibrio fibrisolvens.[1]
Altros är en C-3-epimer av mannos. Ringkonformationen av α-altropyranosid är flexibel jämfört med de flesta andra aldohexopyranosider, med idos som undantag. I lösning har olika derivat av altros visat sig anta både 4C1-, OS2- och 1C4-konformationer.[2]
D-(+)-Altros används som substrat för att identifiera, differentiera och karakterisera aldosisomeraser som L-fukosisomeras från Caldicellulosiruptor saccharolyticus och d-Arabinoseisomeras (d-AI) från Bacillus pallidus (B. pallidus) och Klebsiella pneumoniae.[3]