svamp



Internet är en outtömlig källa till kunskap, även när det gäller svamp. Århundraden av mänsklig kunskap om svamp har lagts och läggs fortfarande på nätet, och det är just därför som det är så svårt att få tillgång till det, eftersom det finns platser där det kan vara svårt eller till och med omöjligt att navigera. Vårt förslag är att du inte ska skeppsbrutet i ett hav av uppgifter om svamp och att du snabbt och effektivt ska kunna nå alla visdomens hamnar.

Med detta mål i åtanke har vi gjort något som går utöver det uppenbara, nämligen att samla in den mest aktuella och bäst förklarade informationen om svamp. Vi har också ordnat den på ett sätt som gör den lätt att läsa, med en minimalistisk och trevlig design som garanterar den bästa användarupplevelsen och den kortaste laddningstiden. Vi gör det enkelt för dig så att allt du behöver oroa dig för är att lära dig allt om svamp! Så om du tycker att vi har uppnått vårt syfte och du redan vet vad du ville veta om svamp, vill vi gärna ha dig tillbaka i sapientiasv.com:s lugna hav när din hunger efter kunskap väcks på nytt.

svamp
Grön anistratt (Clitocybe odora)

Grön anistratt ( Clitocybe odora )

Systematik
Klassificering : Varelse
Domän : Eukaryoter (eukaryota)
utan rang: Amorphea
utan rang: Beskrivning
utan rang: Nucletmycea
Empire : svamp
Vetenskapligt namn
Svampar
L.
Död trumpet ( Craterellus cornucopioides )
Hardwood Hornling ( Calocera hornhinna )

De svampar (svampar) bildar den tredje stora rike eukaryota levande varelser bredvid djuren (Animalia) och växter (Plantae). Liksom de växter som de länge har räknats till är de stillasittande, men de kan inte fotosyntetisera . Därför måste de, precis som djur, ge sig näring genom att få i sig organiska ämnen ( heterotrofi ), som de intar i upplöst form från miljön. Så vitt vi vet idag är svampar närmare släkt med djur än med växter. De inkluderar huvudsakligen multicellulära celler som svampen , men också enstaka celler som bagerjäst samt koenocytiska former med många cellkärnor , men utan cellulära underavdelningar.

Vetenskapen om svamp kallas mykologi .

etymologi

Ordet svamp ( gammaltyskt  buliz ) är lånat från latin bltus ; det ytterligare ursprunget är oklart. Ordet är förmodligen relaterat till den antika grekiska bolites svamp ; Moderna grekiska volítis kallas boletus ( Boletus ), särskilt porcini ( ), men också Satan Boletus ( ).

Det botaniska namnet Svampar ( latinsk svamp 'svamp') kan spåras tillbaka till forngrekiska sphóngos ; detta hänvisade ursprungligen till svampar . Eftersom svampar suger upp vatten precis som svampar, överfördes termen till svamp under sin historia.

I den tysktalande världen samexisterar termerna svamp och svamp eller svamp . Arten med en köttig konsistens sågs som svampar och de med en mer massiv trä, läder eller korkliknande vävnad som svampar. Samtidigt insåg man dock att denna klassificering inte är vettig ur vetenskaplig synvinkel: Några mycket liknande arter som tillhör samma grupp borde ha delats in i de två kategorierna; dessutom skulle en och samma art ha tillhört svamparna i sin ungdom och svamparna i ålderdom, eller vice versa. Ibland förstods den ätbara arten av svampar och den oätliga arten av svamp . Men även denna klassificering är ohållbar. Än idag råder namnet Schwammerl i sydöstra delen av det tysktalande området , medan det annars har ersatts av svamp .

Mykologi , ordelementet myceter och liknande termer härrör från antika grekiska mýks champagne (plural mýktes ).

Jämförelse med växter och djur

Efter att svamparna tilldelades växterna från antiken till slutet av 1900 -talet på grund av sitt stillasittande sätt att leva , anses de nu vara en separat värld och närmare släkt med djur än till växter baserade på fylogenetiska , biokemiska och anatomiska fynd . Liksom djuren tillhör de familjegruppen ( taxon ) Opisthokonta . Separationen av svamparna från växterna föreslogs först 1969 av Robert Whittaker .

Svampar är, precis som djur (som i biologin också inkluderar människor) heterotrofa (särskilt kemoorganotrofa ) och livnär sig på organiska näringsämnen från sin omgivning, som de vanligtvis bryter ner genom att frigöra enzymer och därmed gör dem lösliga och tillgängliga för sig själva. En annan sak som svampar och djur har gemensamt är att båda producerar polysackariden glykogen som lagringssubstans, medan växter producerar stärkelse . Avgränsningen från djurriket är inte baserad på svampens orörlighet, eftersom vissa djur, som svampar eller hårda koraller , också tillbringar större delen av sitt liv stilla. Betydande skillnader för djur finns i ultrastrukturen , till exempel i närvaro av cellväggar och vakuoler (som i växter).

Den största skillnaden mellan svampar och växter är frånvaron av plastider och därmed fotosyntes baserad på klorofyll . Dessutom cellväggen hos de flesta svampar, tillsammans med andra polysackarider, innehåller också kitin , som inte förekommer i växtriket, men är den viktigaste komponenten i den leddjur s exoskelett . Dessutom saknar svamparna polysackaridcellulosa , som är karakteristisk för växter .

En grundläggande skillnad mot de andra mer organiserade levande varelserna är att - förutom bildandet av komplexa strukturer som fruktkropparna  - är varje del av organismen självförsörjande och det finns ingen kommunikation mellan delarna. Även en egen daglig rytm , som den hos djur och växter, verkar vara ett undantag när det gäller svamp.

Form och struktur

Mycel av en ostronsvamp på kaffesumpar

Vegetationskroppen hos de flesta svampar är en dåligt differentierad thallus , som består av mikroskopiskt fina (210 µm ), filamentösa hyfer . Dessa bildar ett mycket förgrenat mycel , som sprider sig i eller på ett fast underlag , till exempel jord, trä eller annan levande eller död organisk vävnad. Många svampar bildar också fruktkroppar som sticker ut från underlaget (t.ex. svampens hattar ) och består också av hyfer (se nedan). Det finns också encelliga svampar som jäst .

Hyfer kan delas in i celler genom tvärgående septa , varje cell innehåller en eller två kärnor, eller vara oseptat (koenocytisk) och innehålla många kärnor som rör sig fritt med plasmaflödet (vilket också är karakteristiskt för växter men som inte förekommer i Metazoa) kan . Septa är inte heller fullständiga gränser som växtarnas cellväggar, men har var och en en por i mitten (t.ex. doliporus i svampen), vilket möjliggör en övergång mellan cytoplasman och organellerna, inklusive kärnor i vissa fall. Det är därför David H. Jennings och Gernot Lysek skriver i sin bok Fungal Biology att septorna inte är tvärgående väggar och att svamparnas hyfer i princip inte är uppdelade i celler, utan snarare bildar ett cytoplasmatiskt kontinuum. Septorna ökar styrkan hos hyferna; istället finns stångliknande strukturer i oseptade hyfer.

Växtparasitsvampar bildar ofta haustoria (sugorgan). Dessa vänder sig in i växtceller för att absorbera näringsämnen där. Vissa marklevande, köttätande (köttätande) svampar kan bilda virvelfällor för små rundmaskar (nematoder) med sina hyfer (se även nematofagiska svampar ). När de kryper igenom hålls nematoderna på plats av det faktum att virveldiametern på virvelhyfa ökar snabbt och virvelöppningen således snabbt reduceras. En annan modifiering av vegetativa hyfer är substratet eller lufthyferna: Flera buntar av hyfer ligger bredvid varandra och bildar makroskopiskt synliga hyfersträngar (synnemata), från vilka, beroende på miljön eller miljöförändringen, antingen ihållande organ (sclerotia, chlamydosporer) eller asexuellt genererade sporer kan uppstå (Conidiospores).

Fruktkropparna hos stora svampar, som kan vara hattformade, klubbformade, lökformade eller skorpformade, består av sammanflätade hyfer som bildar en pseudovävnad ( plectenchyma ). Fruktkropparna är bara en liten del av hela organismen och används för att reproducera, bestå och sprida sig genom bildandet av sporer som härrör från en meios . I många svampar bildas sporerna i speciella lager av fruktkroppen, hymenien . Med svamp är fruktskiktet under hatten och täcker ytorna på remsorna, lamellerna eller rören. I många säcksvampar ligger hymenium strax under fruktkroppens yta i små kammare, perithecia .

Näring och tillväxt

Svampar matar saprotrofiskt genom att absorbera upplösta näringsämnen genom ytan av deras hyfer. För att bryta ner makromolekylära , olösliga livsmedelskällor, utsöndrar de enzymer som motsvarar matsmältningsenzymerna hos djur (och människor).

Hyferna växer apikalt (vid spetsen), liksom plantornas rothår och pollenrör , men i motsats till trådliknande gröna alger . De förgrenar sig genom nya spetsar som spirar i sidled, men kan också smälta ihop med varandra vid spetsarna (anastomos) och därmed bilda nätverk.

Fyra zoner kan särskiljas i ett spridande mycel:

  • den tillväxtzonen i periferin, som består av de växande ändarna av hyfer,
  • den inåt intilliggande absorptionszonen , där näringsämnen absorberas från miljön,
  • den lagringszonen , i vilken en del av de näringsämnen lagras i form av reservsubstanser,
  • och den centrala åldrandezonen , där gamla hyferområden kan bli mörka och så småningom lösa sig.

I tillväxtzonen vandrar membranomslutna vesiklar som när vesiklar hänvisas till hyfala och samlas där som också mikroskopiskt synlig spetskropp . Så småningom ansluter de till membranet upptill och släpper ut innehållet i den expanderande väggen bortom membranet. Tillväxten drivs av absorptionen av elektrolyt , i synnerhet kalium - joner , och vatten i absorptionszonen. Som med växter och alger ökar detta turgoren , trycket på den omgivande väggen, och detta expanderar vid den punkt (spetsen på hyferna) där den kan sträckas. Transporten av vesiklar sker längs aktin - mikrofilament , men verkar också som mikrotubuli för att vara värd för rörelsen av betydelse.

Förutom kalium och andra oorganiska elektrolyter absorberar hyfa också lösliga kolhydrater (socker) och aminosyror , de lösliga monomererna av proteiner , som näringsämnen i absorptionsområdet. Det gör detta genom att exportera protoner (H + ) genom membranet med hjälp av ett protein som kallas en protonpump . Som ett resultat försuras det omgivande mediet starkt, och en elektrokemisk gradient resulterar . Enzymerna för den yttre "matsmältningen" ( hydrolys ) av makromolekylära matkällor utsöndras vid spetsen av hyferna.

I princip kan hyfer fortsätta att växa på obestämd tid så länge förutsättningarna är gynnsamma och i synnerhet näringsämnen är tillgängliga. Tillväxten styrs inte kemotropiskt , dvs. H. hyferna växer inte mot ekologiska matkällor; om möjligt sprider mycelet sig jämnt i alla riktningar.

Denna trofiska tillväxt slutar när näringsämnen eller syre inte längre är tillgängliga eller när reproduktion stimuleras av andra yttre faktorer. Detta är känt som övergången från trofofas till idiofas . I idiofasen, i motsats till trofofasen, bildas sekundära substanser (jfr sekundära växtämnen ) som inte krävs för enbart tillväxt och / eller speciella strukturer bildas för reproduktion. Trofofasens ände är irreversibel för respektive hyphal spets.

Reproduktion och reproduktion

De flesta svampar reproducerar övervägande eller uteslutande aseksuellt (asexuellt). Med många mögel och i allmänhet med arbuskulära mykorrhizalsvampar är inga sexuella processer kända. Sexuell och övervägande asexuell reproduktion sker via bildandet och spridningen av sporer . Gameter (könsceller) förekommer endast i pott- eller flagellatsvampen.

Asexuell fortplantning

Asexuellt kläms de encelliga sporerna antingen av vid ändarna av hyferna ( conidia ), eller så bildas sporangier , inuti vilka sporer uppstår på olika sätt. Sporerna släpps sedan ut, sprids och spirar så småningom till ny mycel. De encelliga jäst multiplicerar (med undantag av fissionsjäst ) genom groning : Sent en kärna division , en utväxt former i vilka en av dotter nuclei invandrar och som sedan kläms av. Dessutom kan de flesta svampar också föröka sig genom att fragmentera deras expanderande mycel, eftersom varje del av mycelet kan utvecklas som en oberoende organism.

Sexuell fortplantning

Svampar är normalt haploida , dvs de har bara en enda uppsättning kromosomer i sina cellkärnor och går bara igenom en kort diploid fas med två uppsättningar kromosomer under sexuell reproduktion . Däremellan finns en binukleär eller dikaryotisk fas för svamparna och de flesta av svampsvamparna , som inte är känd hos andra levande varelser. I denna fas innehåller varje cell två haploida kärnor av olika "föräldra" ursprung. Förloppet för sexuella processer skiljer sig mycket från de olika systematiska svampavdelningarna.

I svampen initieras övergången från haploiden till diploidfasen av det faktum att två haploida mycelier kombineras för att bilda ett nätverk där deras hyfer smälter apikalt i par ( anastomos ). Detta resulterar i ett dikaryotiskt mycel där båda kärnorna delar sig synkront före varje celldelning och varje dottercell sedan tar emot två kärnor av olika ursprung. Korrekt tilldelning av kärnorna säkerställs genom bildandet av ett spänne på sidan , genom vilken en av de fyra kärnorna kommer in i en av dottercellerna. Det dikaryotiska mycelet kan spridas rent vegetativt under lång tid. Diploidfasen börjar bara när de två kärnorna i en dikaryon (en binukleär cell) smälter ihop ( karyogami ). Detta händer i fruktkroppen som växer ur substratet som en hatt , där ändarna på dikaryotiska hyfer sväller och utvecklas till de karakteristiska basidierna , varefter svamparna också kallas basidiomycota . I varje basidia uppstår fyra haploida cellkärnor från sammansmältningen av de två kärnorna och efterföljande meios. Samtidigt bildar basen de fyra processer till vilka en kärna sedan immigrerar. Processerna kläms av och utvecklas var och en till en basidiospor, som äntligen kastas aktivt.

När det gäller trådsvampar angränsande hyfer bildar haploid mycelia multinucleated kallas gametangia , som ascogonium och antheridium hänvisas till. Ascogon bär vanligtvis en tunn hyfa, trichogyne, genom vilken innehållet i antheridium kommer in i ascogon ( plasmogami ). Kärnorna med olika ursprung är belägna nära varandra (kärnparning), men går ännu inte samman med varandra. Nu växer dikaryotiska (eller parkärnor) hyfer ur askogen. Slutligen sker i den apikala cellen en särskild celldelning, krokbildningen, som liknar spännbildningen i stativsvamparna: hyferna böjer sig tillbaka som en krok, de två kärnorna delar sig synkront och bildandet av två septa resulterar i en dottercell med två kärnor, som nu ligger vid spetsen ligger, liksom en enkärnig stamcell och även enkärnig krok. Den senare förenas sedan och löser hyferväggarna mellan dem. I den nu apikala cellen sker karyogamin och därefter tre kärnkraftsavdelningar: en vanlig mitos och de två meiotiska avdelningarna (meios I och II). Så här skapas det likartade röret eller ascuset , där 8 haploida kärnor ligger i rad. Därefter bildas tjockväggiga askosporer och släpps ut i Ascus 8 (eller - efter ytterligare uppdelningar - en multipel).

De svampar oket inte utvecklar någon fruktkroppar, men förekommer endast som flerkärniga mycel. Med dem skickar angränsande hyfer ut processer som kallas gametangia, som ansluter till det eponymiska "ok". Kontaktpunkten sväller sedan upp, de delande cellväggarna löser sig och den flerkärniga fusionsprodukten inkapslas från de två gametangierna genom att dela väggar. Diploidfasen nås genom att fusionera cellkärnorna i par, och den resulterande koenzygoten (flerkärnig zygot ) blir en så kallad zygospor genom bildandet av en tjock vägg, som kan överleva under lång tid under ogynnsamma förhållanden. Om zygosporen gror under gynnsamma förhållanden går kärnorna genom meios och ett haploidt flerkärnigt mycel utvecklas igen.

Bildandet av fruktkroppar är förknippat med en avsevärd ökning av metabolisk aktivitet, eftersom betydligt fler proteiner och nukleinsyror bildas i fruktkropparna än i mycelet och detta kräver en ökad energiförbrukning, vilket också återspeglas i en motsvarande ökning av syreförbrukning. Därför kan fruktkroppar endast bildas om det finns bra syretillförsel, medan myceli kan växa rent vegetativt även i miljöer med mycket syrefattigt material, till exempel ruttnande trä.

ekologi

Svampar fungerar som nedbrytare av döda organiska material ( destruktorer ), livnär sig som parasiter på andra levande varelser, eller så lever de i en ömsesidig ( ömsesidig ) symbios med växter ( mycorrhiza ) eller med cyanobakterier ( lavar ). På grund av den mycket effektiva fördelningen av deras sporer är de praktiskt taget överallt där ett lämpligt substrat blir tillgängligt, och totalt sett kan de använda ett mycket brett utbud av matkällor.

Svampar som förstörare

Svamparna utgör den viktigaste gruppen av organismerna ( destruktorer ) som är involverade i nedbrytning av organiskt material (döda organismer, avföring , detritus ). Det är nästan uteslutande svampar som bryter ner och använder lignin (komplexa föreningar i växternas träiga cellväggar). De är också de viktigaste återvinnarna i nedbrytningen av cellulosa , hemicellulosa och keratin . Tillsammans med bakterier och mikroorganismer bildar de humus från organiskt avfall .

Svamparnas betydelse för att bryta ner lignin och särskilt de mycket ligninrika stammarna av döda träd sticker ut på flera sätt. Endast svamp, särskilt vissa svampar, som grupperas som vita rötsvampar , kan effektivt sönderdela större träbitar. I motsats till bakterier, av vilka vissa i begränsad utsträckning kan använda lätt tillgängliga senprodukter av ligninnedbrytning, tränger svampar aktivt in i träet med sina hyfer. Och endast svampar som är specialiserade på detta har de nödvändiga enzymerna för den komplicerade och energikrävande nedbrytningen av lignin. Detta är särskilt svårt, bland annat eftersom lignin är mycket hydrofobt (vattenavvisande) och därför inte är tillgängligt för de vanliga hydrolytiska nedbrytningsprocesserna, och eftersom det i princip bara är möjligt aerobt, dvs det kräver en bra syretillförsel. När så inte är fallet bevaras virket under lång tid (t.ex. i myr ) och omvandlas slutligen till kol under mycket långa geologiska perioder ( koalisering ). När trä sönderdelas av svampar talar man om vit ruttning om de huvudsakligen bryter ned det bruna ligninet och den färglösa cellulosen blir kvar, medan brunrötsvampar bara bryter ner ligninet i den utsträckning det är nödvändigt för åtkomst till cellulosen och hemicellulosorna.

Svampar som parasiter

Parasitära svampar är mestadels specialiserade på vissa värdorganismer . För att hitta lämpliga värdar har de utvecklat olika metoder. Rostsvampar producerar stora mängder sporer och ökar därigenom chansen att några av dem hamnar på kompatibla värdväxter. Å andra sidan är spridning av insekter som besöker värdväxterna mer effektiv. På detta sätt transporteras jäst som lever i nektaren från blomma till blomma. Sporerna av Monilinia fructigena , orsakande medel för fruktruttning i fruktträd, sprids av getingar, som samtidigt skapar tillgång till svampen genom att äta frukten.

Smutsvampar kan leva saprofytiskt i jorden i flera år utan värdväxter . Till exempel upp till 12 år senare finns infektiös mycel på ett fält som har infekterats av Ustilago maydis , majsskräp , som omedelbart parasiterar de återsåda majsväxterna. Djur och människor drabbas också oftast av svampinfektioner genom att komma i kontakt med sporer ( t.ex. fotsvamp ) eller med andra värdar.

När en svamp parasiterar en växt använder den specialiserade hyfer, haustoria, för att invadera dess celler. Haustoria tränger in i cellväggen, men lämnar cellmembranet intakt (annars skulle cytoplasman fly och värdcellen dö) och bara invadera dem så att de nu omges av ett dubbelmembran. Genom detta kan haustorium sedan ta näringsämnen från plasma i värdcellen utan att utsöndra enzymer som i döda substrat och ständigt behöva utveckla nya matkällor genom kontinuerlig tillväxt, eftersom värdväxten levererar de nödvändiga ämnena så länge den infekterade cellen finns kvar vid liv.

Birkenporling ( Piptoporus betulinus ): en vedförstörare

Å andra sidan kan svampar väsentligt påverka fysiologin hos deras värdväxter. Den cypress milkweed visar en helt annan vana när det angrips av rost svampen Uromyces fabae . Och många gräs är giftiga för betande djur om de har vissa svampar. Eftersom de själva inte visar några tecken på skada kan man tala om en mutualistisk symbios.

Ekonomiskt viktiga svampsjukdomar hos växter är majsskräp , vetestensbrännvin , ergot i råg, Verticillium -vissning i många odlade växter, äppelskurv ( Venturia ), pärngaller ( Gymnosporangium sabinae ), fruktträdscancer ( Nectria galligena ) och mjöldagg (Erysiphaceae) ). Det finns också cirka 10 000 andra svampväxtsjukdomar.

Symbios

Mykorrhiza

Den flugsvamp bildar en mykorrhiza med björkar

Cirka 90 procent av alla markväxter kan bilda en mykorrhiza med vissa svampar. De involverade svamparna inkluderar den stora majoriteten av klassen av arbuskulära mykorrhizalsvampar , som med sina hyfer i rotcellerna invaderar ( Endomycorrhiza från gr. Endo = inuti) och där genom rik förgrening av de likartade arbusculesna (från latin. Arbusculum form = träd). Ectomycorrhiza (från grekiska ekto = utanför), där svampmycelet sveper runt trädens rötter i form av ett myceliskt skikt och tränger igenom barken, men inte cellerna, är sällsyntare , men typiskt för Centraleuropeiska skogar . Här är svampen mestadels svamp. Som med någon symbios, gynnar båda parterna: växten får mer mineraltillskott från svampen, eftersom dess fina mycel tränger in i jorden närmare än dess egna sugrötter kunde. Denna bättre tillgång är särskilt märkbar i mycket näringsfattiga jordar. Omvänt får svampen socker, som växten producerar genom fotosyntes, som energikälla och för bildning av andra organiska ämnen. Dessutom kan mykorrhizalsvampar också saprofytiskt extrahera organiska näringsämnen från jorden.

Den klorofyllfria sparrisen får sina näringsämnen från mykorrhizala svampar

Ett extremt fall, ställa orkidén är, många av dem redan i groning av sina frön under naturliga förhållanden tvingas lita på sin svamp symbios partner. Vissa orkidéer, t.ex. B. fågelboets rot innehåller inte någon klorofyll och kan därför inte fotosyntetisera, utan drar alla näringsämnen från svampen som de parasiterar på. Samma förhållanden kan också hittas i vissa ljungväxter som gran sparris . I båda fallen bildar de inblandade svamparna en mykorrhiza med träd samtidigt och hämtar socker från dem, varav en del skickar de vidare till boet roten eller gran sparris ( epiparasitism ). På så sätt kan dessa växter i form av bleka blomställningar också trivas på skuggiga platser i skogen.

väva

Lav är svampar som har encelliga gröna alger eller cyanobakterier som symbionter och är därför fotoautotrofa , d.v.s. H. är inte beroende av externa matkällor tack vare fotosyntesen av deras symbionter. Till skillnad från någon av partnerna ensamma kan de kolonisera extrema livsmiljöer. Svamparna i fråga är knappast livskraftiga utan sina respektive symbionter, medan de senare också trivs isolerat. För dem är fördelen med symbios att det öppnar upp ett mycket bredare utbud av livsmiljöer för dem.

Marin och xerofil svamp

Svampar, särskilt gurka, är också utbredda i marina livsmiljöer, det vill säga i en mycket salt miljö. De motverkar det höga osmotiska trycket genom att ackumulera polyoler ( alkoholer av högre kvalitet ), främst glycerin , men också mannitol och arabitol, i hyferna. Situationen är liknande med xerofila formar och jäst, som kan växa på till exempel saltade sill eller sylt .

Anaerobia: liv utan syre

De flesta svampar behöver syre; de är obligatoriska aeroba . Vissa kan emellertid tillfälligt klara sig utan syre (fakultativ anaerobi ) eller har till och med förlorat förmågan att använda det alls (obligatorisk anaerobi). Det senare gäller Neocallimastigaceae , som bor i våmmen av idisslare och är specialiserade på utnyttjandet av cellulosa. Fakultativa anaerober, å andra sidan, är jästen som genomgår jäsning under anaeroba förhållanden . B. kan leva på socker. Vissa formar kan också göra det, t.ex. I vissa fall går de sedan också morfologiskt in i ett jästliknande skede.

Reaktion mot ljus

Mycelia växer mest i mörkret. När hyfespetsar når ytan av substratet utsatt för ljus, stimulerar ljuset (närmare bestämt: dess blå komponenter) bildandet av sporer, och utvecklingen av fruktkropparna kan också vara ljusberoende. Denna effekt är dock lokalt begränsad och påverkar inte resten av myceliet. I många svampar växer de sporbildande hyferna (konidioforer eller sporangioforer) i riktning mot det infallande ljuset. När det gäller släktet Pilobolus ( Mucorales ) kastas hela sporangiet, som innehåller de mogna sporerna, precis i ljuskällans riktning.

distribution

Svamp är mycket vanligt. De allra flesta bor i landet. Svampar som lever i vatten, dvs vattensvampar, finns till exempel bland Chytridiomycetes . Sötvattenssvamp är vanligare än saltvattensvamp .

Betydelse för människor

Omkring 180 typer av svampar kan orsaka olika svampsjukdomar hos människor . Fördelarna med många svampar för människor är dock mycket större, till exempel som ätliga svampar eller vid produktion av jästdeg och alkoholhaltiga drycker.

Ätbara och giftiga svampar

Fruktkropparna på bordsmorellen ( Morchella esculenta ) finns i lövskogar från april till maj.

Många typer av svampar är välkända och populära livsmedel. Detta inkluderar inte odlingsbara arter som porcini och kantarell , utan också grödor och sorter av svamp , shiitake och ostronsvamp . När samla svamp största omsorg tas inte av misstag skördade svampar en svampförgiftning risk. Den som samlar svamp för konsumtion måste absolut känna till ätbara och förgiftade svampar noggrant och får endast använda ätliga svampar som är entydigt erkända. Många typer av svampar innehåller hemolysiner eller andra värmelabila gifter som bara förstörs genom uppvärmning. De flesta ätliga svampar kräver därför uppvärmning genom att koka eller steka före konsumtion för att undvika matsmältningsbesvär eller förgiftning.

Det bör också noteras att svampar absorberar och ackumulerar tungmetaller och radionuklider . Detta kan leda till skadliga koncentrationer av tungmetaller eller radionuklider i vilda svampars fruktkroppar.

UV-exponerade svampar kan orsaka betydande mängder D-vitamin .

De flesta ätliga svampar tillhör gruppen svampar. Relativt få ätliga svampar, inklusive moreller och tryffel , kommer från säcksvampdivisionen .

För vissa svampar skiljer sig matvärdet åt i olika regioner. Vissa arter, som Wollige Milchling , som allmänt anses vara oätliga, används för livsmedelsändamål i Östeuropa . Även giftiga arter som vårlagret konsumeras i Skandinavien . Även i samma region kan ätbarhetsgraden ändras inom flera decennier. Till exempel ansågs Kahle Krempling , som nu anses vara giftigt, ätbart.

Se även: Förteckning över giftsvampar , svamprådgivningscenter
Se även kategorierna ätlig svamp och giftsvamp

Alkoholhaltiga drycker, jästdeg och mejeriprodukter

Av de encelliga svamparna är sockerjästarna från släktet Saccharomyces , särskilt bakersjäst ( S. cerevisiae ), de mest kända användbara svamparna. De producerar alkohol och koldioxid genom alkoholjäsning från socker och används vid ölbryggning , vid produktion av vin , andra alkoholhaltiga drycker och vissa (även alkoholhaltiga) sura mjölkprodukter, samt för bakning . Som regel används odlade jästsvampar idag , men de jästsvampar som naturligt lever på druvorna används fortfarande, särskilt vid vinframställning . Surdegen som används i brödbakning innehåller inte bara mjölksyrabakterier utan även jäst.

Mycel -svampen Botrytis cinerea spelar också en roll vid vinframställning . Vid svalt, fuktigt höstväder producerar det ädelröta i bären, vilket gör att bärhuden blir perforerad. Den resulterande vattenförlusten ökar sockerkoncentrationen.

Många arter spelar också en viktig roll i mognadsprocessen av mejeriprodukter , särskilt sura mjölkprodukter och ost .

Medicinska svampar

Svamp har också använts för medicinska ändamål sedan början av 1900 -talet. Läkemedel som antibiotikumet penicillin är gjorda av svamp. Andra metaboliska produkter av svamp har en kolesterolsänkande effekt eller hjälper mot malaria .

Å andra sidan orsakar svampar sjukdom hos människor. De mest drabbade delarna av kroppen är huden (särskilt på huvudet, fötterna och händerna), hår, naglar och slemhinnor. De mest kända svampsjukdomarna hos människor är hud- och nagelsvampsjukdomar .

Ett stort antal bakterier och svampar lever på människans hud, men de skadar vanligtvis inte det. De bosätter sig i hudens övre lager och matar på döda hudceller och svett. Faktorer som stress, försvagat immunförsvar, hormonella förändringar etc. kan orsaka annars ofarliga svampar att orsaka sjukdomar som påverkar hårbotten, slidan (vid tidig graviditet) eller andra inre organ. Exempel på angrepp av inre organ är jäst som Candida och mögel Aspergillus fumigatus , som ibland leder till lungsjukdomar , särskilt efter kemoterapi .

Idrottsfot är vanligt eftersom det lätt överförs. Några av deras sporer överlever i flera år och är okänsliga för normala hygienåtgärder. Dessutom överförs de mycket lätt från fötterna till andra delar av kroppen, såsom könsorgan, mun och slemhinnor. Simbassänger är bland de viktigaste källorna till fotsvamp.

Ytterligare exempel är:

Läkemedel som används för att behandla svampsjukdomar kallas svampdödande läkemedel . De används för lokala svampinfektioner i huden eller slemhinnorna och även för systemiska svampinfektioner .

I Kina har många stora svampar varit en del av traditionell kinesisk medicin i århundraden . De Shiitake ( Lentinula edodes ) var redan i Mingdynastin (1368-1644) som livselixir, som var tänkt att bota förkylningar, stimulera blodcirkulationen och främja uthållighet. The Shiny Lackporling ( Ganoderma lucidum ), känd som Ling-Zhi eller Reishi, sägs vara en särskilt effektiv tonic . Den pompong svamp eller hedgehog getskägg / apa huvudet svamp ( Hericium ) är rekommenderas för sjukdomar i magen . Den europeiska apotekssvampen eller lärkträssvampen ( Laricifomes officinalis ) är högt värderad som läkemedel. Dess aktiva ingrediens är agarsyra, som har en stark laxerande effekt och är ansvarig för den utomordentligt bittra smaken.

Psykoaktiva svampar

Svamp som innehåller psykotropa substanser såsom psilocybin , psilocin , baeocystin , muscimol eller Ergin är hänvisas till som psykoaktiva svampar eller berusnings svamp . De mest kända är svampar som innehåller psilocybin , som ofta kallas magiska svampar . Deras effekter jämförs ibland med de berusande effekterna av LSD . De inkluderar exotiska arter som kubanen ( Psilocybe cubensis ) eller det mexikanska skalliga huvudet ( Psilocybe mexicana ), men också inhemska arter som det koniska skalliga huvudet ( Psilocybe semilanceata ). Oerfaren svampplockare riskerar sin hälsa genom att plocka svamp som innehåller psilocybin på grund av risken för förvirring med andra, giftiga svamparter. I flugsvampen finns den giftiga och psykotropa ibotensyran , som omvandlas till den mycket effektivare alkaloidmuscimolen när den torkar. båda ämnena tilldelas deliriet . I tillägg till andra (toxiska) ämnen, mjöldryga innehåller också psyko lsa. Psykoaktiva svampar hade och har fortfarande en andlig betydelse som entheogena ämnen hos olika folk .

Tinder svamp

Keps tillverkad av trama av Fomes fomentarius

Växande av ett trädskadegörande, särskilt i bok- och björkspindelsvamp , Fomes fomentarius , en vitrötsvamp, som tidigare användes för att tända eld: Konsolartigens insida som växte ur trädstammarnas fruktkropp kokades, torkades, mjuk knackades, med saltpetre blötläggs och torkas igen. Den skala som erhålls på detta sätt kan antändas av gnistor.

Ett material som liknar filt kan erhållas från fruktkroppens inre helt enkelt genom att koka, torka och dunka det mjukt, vilket kan användas för tillverkning av olika redskap (hattar, påsar och liknande, se bild).

Svampfärger

Svampfärgens kemi är mycket komplex på grund av det stora antalet föreningar. Vissa färgämnen är i reducerad form som en leucoförening . Färgämnet atromentine, en terphenylquinone , av sammet fot kremplings är oxiderad till en blå formen när svampen är skadade med atmosfäriskt syre och oxidaser närvarande i svampen . Något liknande kan ses när man skär många svampar. Färgämnen av pulvinsyratypen finns hos tjocka boletus -släktingar , särskilt av släkten Boletus och Xerocomus . Det röda färgämnet på häxboletus är variegatorubin, det gula färgämnet på guldboleten är en blandning av Grevillin B och C. Grevillins är viktiga som pigment i bobbysna . Locket huden på flugsvamp innehåller många gult, orange och rött komponenter som hör till betalain gruppen , liksom muscaflavin, som också ansvarar för den orange och röda färger plantor . I Strubbelkopfröhrling kunde levodopa visa att under i strid med fruktkroppen bildas melanin till svartning. I vissa svampar anses biosyntesen av betalaminsyra, som bildar betalain med aminosyror, från L-dopa vara säker. Dessutom finns karotenoider , azulenderivat , antrakinoner , fenoxaziner och riboflavin ofta i svamp .

Systematik

Externt system

  Amorphea  

 Amoebozoa


  Beskrivning  
  Holozoa  

 Flercelliga djur (Metazoa)


   

 Collared flagellates (Choanoflagellata)


   

 Ichthyosporea


   

 Filasterea


   

 Aphelidea


Mall: Klade / Underhåll / 3Mall: Klade / Underhåll / 4Mall: Klade / Underhåll / 5

  Nucletmycea  

 Fonticula


   

 Nuclearia


   

 Rozella


   

 Svampar (svampar)


Mall: Klade / Underhåll / 3Mall: Klade / Underhåll / 4



Mall: Klade / Underhåll / Style
Extern klassificering av svamp

De närmaste släktingarna till svamparna är, förutom Holozoa (som också inkluderar de flercelliga djuren (Metazoa) och deras systergrupp, de frillade flagellaterna (Choanomonada)), särskilt det parasitiska släktet Rozella . Det är för närvarande oklart om de encelliga mikrosporidierna (Microsporidia, även kallade Microspora) också räknas bland svamparna. Den minsta vanliga kladen av svampar och djur kallas opisthokonta och enligt Adl et al. Upprättades 2012 enligt följande:

  • Beskrivning
    • Holozoa (inklusive flercelliga djur och flagellater)
    • Nucletmycea (inklusive svamp och Rozella)

Djurens och svamparnas gemensamma förfader kan antas vara en encelliga encelliga organismer (flagellater), som biologiskt liknar både dagens pottsvamp och de frillade flagellaterna (Choanoflagellata).

På grund av den utökade kunskapen om systematiken över tiden räknas inte längre några taxa som tidigare kallades lägre svampar. Detta gäller för den slemsvamp och andra svamp-liknande protister som Algsvampar (Oomycetes), de labyrinthulomycetes (Labyrinthulomycetes) Hyphochytriales (endast beställa den Hyphochytriomycota ), tidigare Plasmodiophoromycetes nämnda phytomyxea och ju tidigare den Phycomycetes (dock idag mesomycetozoea ) skrivs taxa Ichthyophonae (även kallad Amoebidiidae ) och Eccrinales .

Internt system

  Svampar    (svampar)   

 Microsporidia Inc. sed.


   

 Pottsvamp (Chytridiomycota)


   

 Neocallimastigomycota



   

 Blastocladiomycota


   

 Zoopagomycotina


   

 Kickxellomycotina


   

 Entomophthoromycotina (inklusive flugdödande svamp)


   

 Mucoromycotina


   

 Glomeromycota (inklusive arbuskulära mykorrhizalsvampar)


  Dikarya  

 Ascomycetes (Ascomycota)


   

 Standsvamp (Basidiomycota)




Mall: Klade / Underhåll / 3Mall: Klade / Underhåll / 4Mall: Klade / Underhåll / 5Mall: Klade / Underhåll / 6Mall: Klade / Underhåll / 7Mall: Klade / Underhåll / 8

Mall: Klade / Underhåll / Style
Intern systematik för svampar

Ungefär 120 000 svamparter är kända idag. Enligt nuvarande uppskattningar finns det mellan 2,2 och 5,1 miljoner arter. Omkring 1500 nya arter beskrivs varje år. Livsformerna som tidigare även kallades riktiga svampar eller högre svampar (Eumycota) är indelade i följande fem divisioner:

  • Pottsvamp (Chytridiomycota) är mestadels encelliga svampar. Eftersom flagellerade stadier är närvarande anses pottsvamparna vara en mycket original form av svamparna.
  • Oksvampar (Zygomycota) skiljer sig från de andra svamparna i bildandet av de likartade okliknande broarna mellan kompatibla hyfer under sexuell reproduktion. Mycelet är mestadels polynukleärt (koenocytiskt) utan septa. Oksvamparna utgör förmodligen inte en naturlig familjegrupp.
  • De arbuskulära mykorrhizasvampar (glomeromycota) är också coenocytic och bildar en typisk endomycorrhiza i vilket trädliknande membran utbuktningar, de arbuscules , växa in i det inre av växt rotceller och på så sätt etablera ett symbiotiskt förhållande.
  • Cellerna i Ascomycetes (Ascomycota) separerade med septa och innehåller vanligtvis bara en kärna. De sexuella sporerna bildas i karakteristiska rör, asci . Det finns ett antal arter där stora fruktkroppar förekommer och som därför klassificeras som stora svampar .
  • Cellerna i svamp (Basidiomycota) är också separerade från varandra genom skiljeväggar, men innehåller två olika cellkärnor under en ofta förlängt fasen av deras utveckling (dikaryophase). De sexuella sporerna bildas på basidier . De flesta av de stora svamparterna kommer från denna grupp. Den mycel kan, i extrema fall, såsom honung svamp åldras flera tusen år.

Tekniska framsteg inom molekylär genetik och tillämpningen av datorstödda analysmetoder har gjort detaljerade och pålitliga uttalanden möjliga om de systematiska förhållandena mellan ovannämnda svamptaxa till varandra. Till exempel bekräftades vissa relationer som tidigare endast kunde antas på grund av morfologiska , anatomiska och fysiologiska skillnader eller likheter.

Pottsvampen delade sig från de andra svamparna mycket tidigt och behöll många av sina ursprungliga drag, till exempel flagellerade sporer . Oksvamparna är däremot mycket troligtvis inte en enhetlig (monofyletisk) familjegrupp, utan en polyfyletisk grupp av olika släktlinjer. Släktet Amoebidium , som tidigare räknades till okssvamparna, tillhör därför inte ens svampen rike. De arbuskulära mykorrhizalsvamparna, som ursprungligen också tilldelades okssvamparna, betraktas nu som en oberoende familjegrupp, som vanligtvis höjs till en separat avdelning. Det betraktas sedan som en evolutionär systergrupp av en taxon gjord av rör- och stativsvampar, som är känd som Dikaryomycota.

De arter som för närvarande inte klart kan tilldelas en av ovanstående grupper tilldelades provisoriskt till Fungi imperfecti (Deuteromycota); Detta var emellertid endast en provisorisk och artificiell formtaxon.

Våren 2007 publicerade 67 forskare från 13 länder det slutliga resultatet av en samlad och omfattande forskningsinsats som en del av projektet Assembling the Fungal Tree of Life i syfte att rensa upp den tidigare inkonsekventa och oklara taxonomin för svampar. Därvid tog de inte bara hänsyn till de senaste molekylära och genetiska uppgifterna från olika svamparter, utan också historien om utvecklingen av respektive nomenklatur . Som ett resultat föreslår forskarna en ny klassificering där svampriket är indelat i 195 taxa . På detta sätt hoppas taxonomerna att få ett slut på den befintliga begreppsförvirringen i den vetenskapliga litteraturen och att uppnå en konsekvent överensstämmelse mellan de olika (online) databaserna .

Ett exempel på ändringarna i de nuvarande systematik av svampar som resultat av detta är upplösningen av phylum av oket svampar ( Zygomycota ), som också innehåller vissa gjutformar som lever på frukter . De drabbade taxorna skulle delas upp bland andra grupper.

Evolution

Den gemensamma förfadern till svamparna och djuren var förmodligen en flagellerad encellig organism som levde för ungefär en miljard år sedan. Medan den stora majoriteten av svamparna som lever idag inte längre utvecklar flagellor , uppträder flagellerade sporer eller könsceller fortfarande när flagellatsvamparna reproducerar sig . Svampen lämnade förmodligen vattnet innan plantorna och koloniserade landet. Eftersom de tidigaste kända markväxterna inte hade några riktiga rötter, men tydligen levde i symbios med arbuskulära mykorrhizalsvampar, antas det att dessa svampar gjorde det möjligt för växterna att gå i land.

Fossiler

De tidigaste fossilerna med typiska egenskaper för svampar härstammar från paleoproterozoiska tiden för cirka 2,4 miljarder år sedan. Dessa flercelliga bentiska organismer hade trådformiga strukturer som kunde anastomos .

De första i stort sett obestridda svampfynden kommer från Ordoviciens geologiska epok och kan kanske tilldelas de arbuskulära mykorrhizalsvamparna . Växternas framgångsrika strandledighet hade förmodligen inte varit möjlig utan svampsymbioser.

Den äldsta beskrivna svampen är Gondwanagaricites magnificus . Det är en fossil lamellsvamp från Brasilien som är ovanligt välbevarad och cirka 5 cm i diameter. Fyndet kommer från nedre kritt och är 115 miljoner år gammalt.

Fossila svampar är också bland annat från bärnstenfynd . kända från koldioxidavlagringar i Skottland och England (så kallad middletonit ), från Carnian ( Upper Triassic ) i Tyskland och i en anmärkningsvärd biologisk mångfald från krita kanadensiska bärnsten samt mexikansk , dominikansk och baltisk bärnsten (allt tertiärt ). Några av dessa fynd är svampar som attackerade termiter och nematoder och fångades i hartset tillsammans med sina värdar.

De äldsta kända fossilerna av köttätande svampar är cirka 100 miljoner år gamla (gränsen mellan övre och nedre kritt ). De hittades av forskare vid Humboldt -universitetet i Berlin runt Alexander Schmidt i bärnsten från sydvästra Frankrike . Arten levde i kustskogen och bildade förmodligen en övergångsform mellan jästliknande vattensvampar och moderna köttätande svampar.

Kulturhistoria

Stinkhorns häxägg ( Phallus impudicus )

Redan under det första århundradet e.Kr. skrev den grekiska läkaren Pedanios Dioscurides i sin lärobok att det finns två typer av svampar: den ena är bekväm att äta, den andra ett dödligt gift. Dioscurides misstänkte (felaktigt) att en svamps toxicitet beror på dess plats: svampar som växer bredvid rostat järn, ruttnande duk, ormhål eller träd med giftiga frukter är alla giftiga för varandra. Men redan då kände han igen den svåra smältbarheten av överdriven matsvampdiet , som fick människor att kvävas och kvävas. Även Adamus Lonicerus skrev på 16-talet i sin ört bok om svampar att det är den typ av alla svampar är att trycka; de är kalla, flegmatiska , fuktiga och råa i naturen.

Även senare, och i vissa fall fram till idag, fanns det fortfarande vissa antaganden om ledtrådar som användes för att skilja mellan ätliga och giftiga svampar. En av de mest kända är misstagen att fruktkroppar som har ätits av djur inte är giftiga. Detta antagande motsvarar tanken att svampar, som är ofarliga för djur, också är giftfria för människor. Andra antagna indikatorer är att svampar som växer nära ormbon, mögelfläckar eller giftiga träd är giftiga eller att skedar av tenn eller silver blir bruna, lök blir svart, äggvita blygrå eller saltgul när de kommer i kontakt med gift . Men senast från mitten av 1800 -talet har det varit känt att inget av dessa fenomen ger några ledtrådar för att skilja mellan ätliga och giftiga svampar.

Fram till modern tid förklarades svampens utseende av miasmer : svampar uppstår från dåliga ångor från jorden eller från ruttnande underlag . Tron på spontan generation ( generatio spontanea ) fick också näring av svampar, eftersom deras sporer inte kunde ses före mikroskopets uppfinning. Adamus Lonicerus skrev att vissa svampar är svampar för gudarnas barn eftersom de växer utan frö, därför kallas de också Gygenais , terra nati (jordens barn) av poeterna .

Förr bidrog oförklarliga fenomen som häxringen och den nattliga gröna skenan av Hallimasch -myceliet till den ganska olyckliga offentliga bilden av svamp .

Uppgifter

Den största kända svampen i världen är en mörk honungssvamp . Beläget i ett viltreservat i Oregon , anses det vara den största kända varelsen , med myceliet som sträcker sig över nästan 1000 tunnland . Dess vikt uppskattas till 600 ton och dess ålder nästan 2000 år.

Svampen med den största kända fruktkroppen är en eldsvamp av arten Phellinus ellipsoideus , som hittades 2010 i den kinesiska provinsen Hainan . Fruktkroppen var 10,85 meter lång, 82 till 88 tum bred och 4,6 till 5,5 tum tjock. Undersökningar av svampens densitet visade att hela fruktkroppen vägde 400 till 500 kilo. Dess ålder har uppskattats till cirka 20 år.

litteratur

Allmän

  • Robert Hofrichter: Svampens mystiska liv: En dold världs fascinerande underverk. 3. Utgåva. Gütersloher Verlagshaus 2017, ISBN 978-3-579-08676-7 .
  • Heinrich Holzer: trådvarelser: fantastiska svampvärld. Edition Lichtland, 2011, ISBN 978-3-942509-11-4 .
  • Bryce Kendrick: The Fifth Kingdom: An Introduction to Mycology. 4: e upplagan. Focus Publishing / R Pullins & Co 2017, ISBN 978-1-58510-459-8 .
  • Hans och Erika Kothe: Pilzgeschichten: Intressanta fakta från mykologi. Springer, Berlin / Heidelberg 2013, ISBN 978-3-540-61107-3 .
  • Jens H. Petersen: Svampens kungarike . Princeton University Press 2013, ISBN 978-0-691-15754-2 .
  • Georg Schön: Svampar - levande varelser mellan växter och djur . Verlag CH Beck , München 2005, ISBN 978-3-406-50860-8 .
  • Merlin Sheldrake: sammanvävda liv: Hur svampar formar vår värld och påverkar vår framtid. Ullstein, 2020. ISBN 978-3550201103 .
  • John Webster, Roland Weber: Introduktion till svampar . 3: e upplagan, Cambridge University Press 2007. ISBN 978-0-521-01483-0 .

Välsigna dig

Historisk

  • H. Dörfelt, H. Heklau: Mykologins historia . Einhorn-Verlag, Schwäbisch Gmünd 1998, ISBN 3-927654-44-2 .

webb-länkar

Commons : Svampar  - Samling av bilder, videor och ljudfiler
Wiktionary: Mushroom  - förklaringar av betydelser, ordets ursprung, synonymer, översättningar
Wikibooks: Svampodling  - lärande och läromedel

Tysktalande

engelsktalande

Individuella bevis

  1. Se E. Seebold: Etymological Dictionary of the German Language . Grundades av F. Kluge. 22: e upplagan. De Gruyter, Berlin 1989, ISBN 3-11-006800-1 , sid. 546 .
  2. Hellenica.de: , åtkomst den 20 september 2014.
  3. Helmut Genaust: Etymologisk ordbok med botaniska växtnamn. 3: e, helt reviderad och utökad upplaga. Birkhäuser, Basel / Boston / Berlin 1996, ISBN 3-7643-2390-6 s.258 .
  4. Julius Ebbinghaus: Tysklands svampar och svampar. Med särskild hänsyn till tillämpligheten som mat och medicin samt till nackdelarna med dessa . Wilhelm Baensch Verlaghandlung, Leipzig 1863. s. 1.
  5. ^ Pape: Kortfattad ordbok för det grekiska språket .
  6. ^ Emma T. Steenkamp, Jane Wright, Sandra L. Baldauf: The Protistan Origins of Animals and Fungi . Molecular Biology and Evolution 23 (2006), s. 93-106.
  7. ^ R. H. Whittaker: New Concepts of Kingdoms of Organisms . Science 163, s. 150-160 (1969). På ib.usp.br ( PDF ; 2,7 MB), åtkomst den 30 januari 2019.
  8. ^ J. Lomako, WM Lomako, WJ Whelan: Glykogenin: primern för däggdjurs- och jästglykogensyntes . I: Biochim Biophys Acta . vol. 1673, 2004, sid. 45-55 , PMID 15238248 .
  9. ^ SM Bowman, SJ Free: Strukturen och syntesen av svampcellväggen . I: Bioessays . vol. 28, 2006, s. 799-808 , PMID 16927300 .
  10. ^ CJ Alexopoulos, CW Mims, M. Blackwell: Inledande mykologi . John Wiley and Sons, 1996, ISBN 0-471-52229-5 , sid. 33 .
  11. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 84.
  12. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 2.
  13. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 5.
  14. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 7-9.
  15. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 7 f. Och 11.
  16. ^ Reinhard Fischer, Nadine Zekert, Norio Takeshita: Polariserad tillväxt i svampar - samspel mellan cytoskelet, positionsmarkörer och membrandomäner . I: Molecular Microbiology 68 , s. 813-826, 2008.
  17. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 9 f.
  18. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 12.
  19. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 20.
  20. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 101-105.
  21. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 77.
  22. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 1.
  23. JM Barea, MJ Pozo, R. Azcón, C. Azcón-Aguilar: Mikrobiellt samarbete i rhizosfären . I: J. Exp. Bot . vol. 56, 2005, s. 1761-1778 , PMID 15911555 .
  24. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 31 f.
  25. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 32.
  26. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 36.
  27. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 36-38.
  28. Marcel GA van der Heijden: Underjordiskt nätverk . I: Vetenskap . tejp 352 , nr. 6283 , 15 april 2016, ISSN  0036-8075 , sid. 290291 , doi : 10.1126 / science.aaf4694 , PMID 27081054 ( sciencemag.org [ besök 9 mars 2019]).
  29. ^ Ed Yong: Träd har sitt eget internet. 14 april 2016, hämtad 9 mars 2019 (amerikansk engelska).
  30. ^ MG van der Heijden, R. Streitwolf-Engel, R. Riedl, S. Siegrist, A. Neudecker, K. Ineichen, T. Boller, A. Wiemken, IR Sanders: Mycorrhizal bidrag till växtproduktivitet, växtnäring och jord struktur i experimentell gräsmark . I: Nytt fytol . vol. 172, 2006, sid. 739-752 , PMID 17096799 .
  31. ^ A b David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 40.
  32. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 38 f.
  33. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 67-73.
  34. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 78 f.
  35. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 81-83.
  36. David H. Jennings, Gernot Lysek: Svampbiologi: Förstå svampens livsstil . BIOS Scientific Publishers, Oxford 1996. s. 84f.
  37. Georg Schön: Svampar. I: Lexikon för biologi. Spektrum der Wissenschaft Verlagsgesellschaft, 1999, åtkomst 7 mars 2020 .
  38. ^ Glenn Cardwell, Janet F. Bornman, Anthony P. James, Lucinda J. Black: En översyn av svampar som en potentiell källa till D -vitamin . I: Näringsämnen . tejp 10 , nej. 10 , 13 oktober 2018, ISSN  2072-6643 , doi : 10.3390 / nu10101498 , PMID 30322118 , PMC 6213178 (fri text).
  39. "Transgen svamp decimerar malariamyggpopulationen" - Artikel i Pharmazeutische Zeitung av den 4 juni 2019, tillgänglig den 20 februari 2020 .
  40. Reishi -svamp - guiden till denna medicinska svamp. Hämtad 23 mars 2021 .
  41. Wolfgang Steglich : Svampfärgämnen, kemi i vår tid , 9: e året 1975, nr 4, s. 117123, ISSN  0009-2851 .
  42. a b c d Sina M. Adl, Alastair GB Simpson, Christopher E. Lane, Julius Luke, David Bass, Samuel S. Bowser, Matthew W. Brown, Fabien Burki, Micah Dunthorn, Vladimir Hampl, Aaron Heiss, Mona Hoppenrath, Enrique Lara, Line le Gall, Denis H. Lynn, Hilary McManus, Edward AD Mitchell, Sharon E. Mozley-Stanridge, Laura W. Parfrey, Jan Pawlowski, Sonja Rueckert, Laura Shadwick, Conrad L. Schoch, Alexey Smirnov, Frederick W Spiegel: Den reviderade klassificeringen av eukaryoter . I: Journal of Eukaryotic Microbiology . tejp 59 , nej. 5 , 2012, ISSN  1550-7408 , sid. 429-493 , doi : 10.1111 / j.1550-7408.2012.00644.x (amerikansk engelska, fulltext , epdf och PDF-fil i Wiley Online Library av John Wiley & Sons, Inc. ).
  43. Dubey Manish Kumar, Upadhyay RS: Isolering och karakterisering av några indiska hyphochytriomycetes . I: International Research Journal of Biological Sciences . Volym 2, nr 6, 2013, ISSN  2278-3202 , s. 3134, här: 31 (engelska; PDF , 2,51 MiB, sammanfattning , första sidan på scribd.com ( Memento från 22 mars 2017 på Internetarkivet) ), åtkomlig och mottagen den 22 mars 2017).
  44. Matías J. Cafaro: Eccrinales ( Trichomycetes ) är inte svampar, utan en grupp protister vid tidig skillnad mellan djur och svampar . I: Molecular Phylogenetics and Evolution . Volym 35, nr 1, 2005, doi: 10.1016 / j.ympev.2004.12.019 , ISSN  1055-7903 , ISSN  1095-9513 , s. 21-34 (engelska; sammanfattning online på ScienceDirect von Elsevier, första sidan online på deepdyve.com ).
  45. a b David S. Hibbett, Manfred Binder, Joseph F. Bischoff, Meredith Blackwell, Paul F. Cannon, Ove E. Eriksson et al.: En högre nivå fylogenetisk klassificering av svamparna . I: Mykologisk forskning . tejp 111 , nr. 5 . Elsevier, 2007, sid. 509-547 , doi : 10.1016 / j.mycres.2007.03.004 ( clarku.edu [PDF; 1.8 MB ]). PDF; 1,8 MB ( minne från 26 mars 2009 i Internetarkivet )
  46. ^ TY James et al.: Rekonstruktion av den tidiga utvecklingen av svampar med hjälp av en sexgeners fylogeni . I: Naturen . vol. 443, 19 oktober 2006, s. 818-822 , doi : 10.1038 / nature05110 ( Online PMID = 17051209).
  47. Meredith Blackwell: Svamparna: 1, 2, 3 ... 5,1 miljoner arter I: American Journal of Botany . tejp 98 , nej. 3 , 2011, s. 426-438 , doi : 10.3732 / ajb.1000298 ( online ).
  48. David L. Hawksworth, Robert Lücking (2017). Svampdiversitet återbesökt: 2,2 till 3,8 miljoner arter. Microbiol Spectrum 5 (4): FUNK-0052- 2016. doi: 10.1128 / microbiolspec.FUNK-0052-2016
  49. ^ Montering av livets svampträd. Hämtad 15 januari 2009 .
  50. "Forskningshöjdpunkter" . I: Naturen . vol. 447, 2007, sid. 1034 .
  51. Jane Reece & al.: Campbell Biology . 10: e upplagan, Pearson, Hallbergmoos 2016, s. 858861.
  52. ^ Stefan Bengtson, Birger Rasmussen, Magnus Ivarsson, Janet Muhling, Curt Broman: Svampliknande mycelfossil i 2,4 miljarder år gammal vesikulär basalt. I: Naturens ekologi och evolution . tejp 1 , nej. 6 , 24 april 2017, ISSN  2397-334X , sid. 141 , doi : 10.1038 / s41559-017-0141 ( escholarship.org [åtkomst 29 mars 2020]).
  53. ^ Sam W. Heads, Andrew N. Miller, J. Leland Crane, M. Jared Thomas, Danielle M. Ruffatto: Den äldsta fossila svampen . I: PLOS ONE . tejp 12 , nej. 6 , 6 juli 2017, ISSN  1932-6203 , sid. e0178327 , doi : 10.1371 / journal.pone.0178327 , PMID 28591180 , PMC 5462346 (gratis text) - ( plos.org [öppnades den 10 maj 2020]).
  54. ^ J. Smith: Om upptäckten av fossila mikroskopiska växter i den fossila bärnstenen i Ayrshire-kolfältet. I Trans. Geol. Soc. Glasgow 10, Glasgow 1896. Citerat i Poinar 1992.
  55. George O. Poinar, Jr.: Life in Amber . 350 s., 147 fig., 10 tallrikar, Stanford University Press, Stanford (Cal.) 1992. ISBN 0-8047-2001-0 .
  56. C. Marty: Paleontology: Choke mushroom från medeltiden . I: Vetenskapens spektrum . Februari. Spectrum of Science Verlagsgesellschaft mbH, 2008, ISSN  0170-2971 .
  57. Kommunikation från publiken. Om giftiga och giftiga svampar . Zittauer Morgenzeitung, 13 september 1885, nr 2946. Med hänvisning till: H. Lenz: Die Schwämme .
  58. Karin Leonhard : Bildfält: Stilleben och naturliga bitar från 1600 -talet . Akademie Verlag GmbH, 2013, ISBN 978-3-05-006325-6 , sid. 27 ( online ).
  59. Craig L. Schmitt, Michael L. Tatum: Malheur National Forest. Platsen för världens största levande organism. Den humongösa svampen . United States Department of Agriculture, 2008 ( PDF; 1,14 MB ).
  60. Jane Reece & al.: Campbell Biology . 10: e upplagan. Pearson, Hallbergmoos 2016, s. 852.
  61. ^ Jättesvamp upptäckt i Kina. Asiatisk vetenskapsman.

Opiniones de nuestros usuarios

Torsten Kristiansson

Äntligen en artikel om svamp som är lättläst.

Joel Hallberg

Jag vet inte hur jag kom till den här svamp-artikeln, men jag gillade den verkligen.

Patrik Jönsson

Den här artikeln om svamp har fångat min uppmärksamhet, jag tycker att det är konstigt hur väl mätta orden är, det är liksom...elegant.