I dagens värld har Fanconis anemi blivit ett mycket relevant ämne för miljontals människor runt om i världen. Intresset för Fanconis anemi har ökat markant de senaste åren, tack vare dess direkta påverkan på människors vardag. Oavsett om det är på ett socialt, politiskt, ekonomiskt eller personligt plan har Fanconis anemi fångat uppmärksamheten hos både experter, ledare och vanliga medborgare. Det är uppenbart att Fanconis anemi har genererat en intensiv och passionerad debatt, med delade åsikter och bestämda ståndpunkter. I den här artikeln kommer vi att utforska ämnet Fanconis anemi på djupet, analysera olika perspektiv, forskning och vittnesmål som gör att vi bättre kan förstå dess betydelse och inverkan på dagens samhälle.
| Fanconis anemi | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | D61.0 |
| ICD-9 | 284.0 |
| OMIM | 227650 |
| DiseasesDB | 4745 |
| Medlineplus | 000334 |
| eMedicine | ped/3022 |
| MeSH | svensk engelsk |
Fanconis anemi (FA) eller fanconianemi är en ovanlig ärftlig sjukdom som ger främst anemi men även olika typer av missbildningar. Förekomsten är 1-5 fall per en miljon individer.
Detta sjukdomstillstånd har fått sitt namn från Guido Fanconi, som år 1927 rapporterade att tre av hans bröder hade fysiska abnormiteter samt makrocytos och pancytopeni. Födelsedefekter är förekommande hos uppemot 75 procent av de patienter som har Fanconis anemi. Komplikationer som kan uppstå till följd av sjukdomstillståndet inkluderar infektioner, blödningar, myelodysplastiskt syndrom, leukemi, levertumörer samt andra former av cancer.[1]
| ||||||||||||||||||||||||