Albumin

Idag är Albumin ett mycket relevant ämne som har fångat uppmärksamheten hos människor från hela världen. Med sin enorma påverkan på dagens samhälle har Albumin blivit en central diskussionspunkt i olika sammanhang. Oavsett om det är inom den politiska, sociala, kulturella eller vetenskapliga sfären har Albumin lyckats skapa ett brett intresse och har gett upphov till många debatter och forskning. I den här artikeln kommer vi att ytterligare utforska effekterna av Albumin och hur det har format hur vi förstår världen omkring oss. Från dess ursprung till dess utveckling idag kommer vi att fördjupa oss i en uttömmande analys som gör att vi bättre kan förstå vikten av Albumin i det samtida samhället.

Molekylstruktur för albumin.

Albumin är det mest förekommande proteinet i blodet. Det är ett globulärt, vattenlösligt protein som består av 585 aminosyror och har en molekylmassa ("molekylvikt") på cirka 65 000 Dalton. Vid kroppens normala pH på 7,4 är albuminmolekylen negativt laddad. Till skillnad från de många andra proteiner i blodet är albumin inte ett glykoprotein, vilket innebär att albuminstrukturen inte innehåller några kolhydratdelar.[1][2]

Albumin bildas i levern och utsöndras därifrån till blodet.

Struktur

Albumins struktur består av tre homologa domäner, domän I, II och III, där var domän är uppdelad i ytterligare subdomäner A och B[3]. Primärstrukturen hos albumin inkluderar en enkel polypeptidkedja bestående av 585 aminosyror med en molekylvikt på cirka 66,5 kDa[4]. Den sekundära strukturen hos albumin är främst sammansatt av α-helixar, med en liten andel β-sheets. Den tertiära strukturen ger proteinet dess karakteristiska hjärtformade struktur. Strukturen stabiliseras av flera disulfidbindningar. De främsta områdena för ligandbindning till albumin finns i hydrofoba hålrum i subdomäner IIA och IIIA[4]

Olika tekniker har använts för att belysa strukturen hos albumin, inklusive röntgenkristallografi, NMR-spektroskopi och datorbaserad modellering. Dessa studier har gett detaljerade insikter i albuminets struktur och dess funktionella implikationer i människans fysiologi. Förståelsen för albuminets struktur är avgörande för att avslöja dess olika roller i hälsa och sjukdom[5]

Funktioner

Albuminets viktigaste funktion är att upprätthålla det kolloidosmotiska trycket i blodbanan (se osmos). Det kolloidosmotiska trycket gör att vätskan i blodbanan hålls kvar i blodkärlen och inte läcker ut i kroppens vävnader där det kan ge upphov till svullnad (ödem). Om nivåerna av albumin i blodet är för låga sjunker det kolloidosmotiska trycket i blodet och vätska från blodbanan förflyttas ut i kroppens vävnader med ödem som resultat.

En annan av albuminets viktiga funktioner är att fungera som bärarprotein och transportera diverse icke vattenlösliga ämnen i blodet, bland annat vissa hormoner, såsom sköldkörtelhormoner och steroidhormoner, hemmolekyler och fettsyror. De flesta läkemedel som vi äter transporteras till stora delar i blodet bundet till albumin. Det leder till att den fria, aktiva halten av läkemedel i blodet är mycket låg, ofta runt 2 procent.

Albumin är också ett akutfasprotein.

Sjukdomar som påverkar albuminnivåerna i blodet

Albumin bildas i levern. Vid sjukdomar i levern kan därför produktionen av albumin påverkas och bli låg. Vid undernäring får den drabbade ofta för låga halter albumin i blodet på grund av att leverns förmåga att bilda nya proteiner är nedsatt, vilket leder till för lågt kolloidosmotiskt tryck i blodet. På grund av detta läcker vätska ut ifrån blodbanan och mängden vätska i vävnaderna ökar vilket leder till svullnad (ödem). Andra tillstånd som kan orsaka albuminbrist är njursjukdomar, där albumin läcker ut via njurarna och urinen (proteinuri), förgiftning med ämnen eller läkemedel som skadar levern, svåra infektioner och brännskador.

Albumin som läkemedel

Albumin finns också som läkemedel. Detta albumin utvinns huvudsakligen från donerat blod från andra människor. I vissa situationer kan anledning finnas till att överväga att tillföra albumin till patienter. Detta kan vara i samband med svår vätskebrist, vid exempelvis stor blodförlust (se hypovolemi) eller septisk chock. Albuminet ges då som infusion (dropp). Kliniska studier på neurokirurgiska intensivvårdspatienter med hjärnödem på grund av traumatisk skallskada har visat gynnsamt utfall. Denna indikation vad gäller nytta får ej förväxlas med kliniska albuminstudier utförda på andra indikationer. På senare år har dock forskare allt oftare ifrågasatt nyttan med att tillföra exogen albumin till patienter jämfört med att tillföra kristalloida vätskor (till exempel natriumklorid) med lägre molekylvikt än albumin.[6][7]

Referenser

  1. ^ DUGAICZYK, ACHILLES (1985). Protides of the Biological Fluids. Elsevier. sid. 27–30. ISBN 9780080332154. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-08-033215-4.50009-1. Läst 24 februari 2019 
  2. ^ He, Xiao Min; Carter, Daniel C. (1992-7). ”Atomic structure and chemistry of human serum albumin” (på engelska). Nature 358 (6383): sid. 209–215. doi:10.1038/358209a0. ISSN 0028-0836. http://www.nature.com/articles/358209a0. Läst 24 februari 2019. 
  3. ^ Carter, Daniel C. (1994). Structure of Serum Albumin. Elsevier. sid. 153–203. ISBN 978-0-12-034245-7. http://dx.doi.org/10.1016/s0065-3233(08)60640-3. Läst 13 februari 2024 
  4. ^ Carter, Daniel C. (1994-01-01). C. B. Anfinsen, John T. Edsall, Frederic M. Richards, David S. Eisenberg. red. Structure of Serum Albumin. Lipoproteins, Apolipoproteins, and Lipases. "45". Academic Press. sid. 153–203. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0065323308606403. Läst 13 februari 2024 
  5. ^ Sugio, S.; Kashima, A.; Mochizuki, S.; Noda, M.; Kobayashi, K. (1999-06). ”Crystal structure of human serum albumin at 2.5 A resolution”. Protein Engineering 12 (6): sid. 439–446. doi:10.1093/protein/12.6.439. ISSN 0269-2139. PMID 10388840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10388840/. Läst 13 februari 2024. 
  6. ^ Avila, Audrey A; Kinberg, Eliezer C; Sherwin, Nomi K; Taylor, Robinson D (2016-03-10). ”The Use of Fluids in Sepsis” (på engelska). Cureus. doi:10.7759/cureus.528. ISSN 2168-8184. PMID 27081589. PMC: PMC4829411. http://www.cureus.com/articles/4177-the-use-of-fluids-in-sepsis. Läst 24 februari 2019. 
  7. ^ Park, C; Osawa, E; Almeida, J; Nakamura, R; Duayer, I; Fukushima, J (2015). ”Lactated Ringer Versus Albumin in Early Sepsis Therapy (RASP) study: preliminary data of a randomized controlled trial” (på engelska). Critical Care 19 (Suppl 1): sid. P355. doi:10.1186/cc14435. ISSN 1364-8535. http://ccforum.biomedcentral.com/articles/10.1186/cc14435. Läst 24 februari 2019. 
v • r
Akutfasproteiner
Positiva
Negativa